歐美法規(guī)咨詢
法規(guī)咨詢業(yè)務(wù)是緣成醫(yī)療科技的另一核心服務(wù)項目,我們的法規(guī)專家都曾服務(wù)于知名跨國醫(yī)療器械公司,平均超過20年的法規(guī)經(jīng)驗,精通歐美醫(yī)療器械法規(guī)。
我們的醫(yī)療法規(guī)事務(wù)專家團隊向全球醫(yī)療領(lǐng)域提供專業(yè)的法規(guī)咨詢服務(wù),包括:
- ?美國 FDA 510K申請咨詢及注冊
- 美國 FDA 現(xiàn)場檢查咨詢及現(xiàn)場???
- 美國 QSR 820 法規(guī)咨詢及培訓(xùn)
- CE認(rèn)證咨詢及代辦 ??
- 歐盟MDR法規(guī)咨詢及培訓(xùn)
- 澳大利亞TGA 注冊咨詢
- 加拿大 MDEL 注冊咨詢
- WHO PQS 咨詢
- 歐盟PPE 防護(hù)產(chǎn)品注冊咨詢
- 美國NIOSH 防護(hù)產(chǎn)品注冊咨詢?